Lapitromicina
La tulatromicina es un antibiótico macrólido triamilida semisintético de larga acción con propiedades bacteriostáticas ya que inhibe la síntesis proteica de las bacterias y por ende evita su reproducción.
INDICACIONES
Lapitromicina esta indicado para el tratamiento y metafilaxis de la enfermedad respiratoria bovina (complejo respiratorio, CRB) asociada Mannhemia haemolytica, Pasterella multocida, Histophilus somni y Mycoplasma bovis. Tratamiento de la queratoconjuntivitis infecciosa bovina asociada a Moraxella bovis.
DOSIS:
Bovinos de engorda (incluyendo becerros lactantes) y bovinos lecheros no lactantes: 1 mL por cada 40 kg de peso corporal (equivalente a 2.5 mg de Tulatromicina por kg de peso corporal). Dosis única. No administrar más de 7.5 mL por sitio de aplicación.
Porcinos: 1 mL por cada 40 kg de peso corporal (equivalente a 2.5 mg de Tulatromicina por kg de pesos corporal. Dosis única. No administrar más de 2.5 mL por sitio de aplicación.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Bovinos de engorda (incluyendo becerros lactantes) y bovinos lecheros no lactantes: Subcutánea en la tabla del cuello.
Porcinos: Intramuscular.
PERIODO DE RETIRO:
Bovinos de engorda (incluyendo becerros lactantes) y bovinos lecheros no lactantes: 22 días.
Porcinos: 5 días.
PRESENTACIONES:
Frasco de 100, 250 y 500 mL.
ADVERTENCIAS:
Producto para uso exclusivo en animales. No utilizar el producto en especies distintas a las mencionadas en la etiqueta. No administrar el producto en vacas productoras de leche para consumo humano.
Almacénese en un lugar fresco y seco, protegido de la luz solar directa, a una temperatura no mayor a 25 °C.
Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
Una vez abierto, utilice el producto por no más de 30 días.
Los recipientes vacíos, así como cualquier contenido residual deben desecharse de acuerdo a la normatividad vigente / Eliminar los envases en el centro de acopio más cercano.
Lea el prospecto/instructivo anexo antes de utilizar el producto.
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